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什么叫.USP

[编辑本段]美国药典(USP)—概述

机构简介

美国药典 (USP) 为处方及非处方药物、食品补充剂和其它保健产品制订质量标准，并与保健机构合作，帮助它们达到标准。建立 185 年以来，这些标准一直贡献给世界各地，确保获得优质的药品服务。USP 是美国公认的法定公共标准设定机构，这些标准物质在全球 130 多个国家均得到承认和使用。

USP 是一个以科学为本的独立的公共健康组织。作为一个自给自足的非盈利组织，USP 的资金来源于销售产品和服务所得，其产品和服务旨在确保公众获得优质药品服务。随着专业志愿人员的积极参与和监督，USP 对公共健康业的贡献也日益增大。 这些志愿人员代表了医疗保健业，还有学术界、政府部门、制药工业、健康规划和消费者组织等。

我们的使命

USP 建立和推广医疗保健及相关产品与实践之质量标准和信息资源以促进公共健康。我们的标准和信息可帮助患者和从业者维持和改善健康状况。

我们的工作

产品质量 — 标准和认证

USP 建立公共标准，藉以确保医药、食品补充剂以及保健和医疗相关产品的优良品质。根据联邦法律，凡此类标准适用之处，美国使用的处方和非处方药必须符合 USP 的公共标准。为了确保医药和相关产品的质量，其它许多国家也要求采用高质量标准，一如 USP 标准。通过《国家处方集》(USP–NF) 和其它出版物、法定 USP标准物质材料以及专业教育课程，USP 向制造厂商、药剂师和其他用户传播其标准。

USP 还主持了针对食品补充剂成份和产品的认证计划。这些计划涉及独立的测试和审查，旨在为参与计划的制造厂商认证成份和产品的完整性、纯度和规格。

患者安全

USP 运作两种计划，使正在服药和住院的患者获得更安全的护理。药物报错程序使医疗专业人士可直接向 USP 报告药物差错。MEDMARX® 是一种基于互联网的药物差错和不良药物反应报告程序，供医院和健康系统使用。USP 还利用其知识优势向医疗界提供信息，支持其研究和开发患者安全方案。

医疗信息

USP 开发各种权威、公正的信息，涉及药物使用的各个方法，并向从业者、药剂师以及全球其它医疗人士传播此类信息。在 USP 的医疗信息方案中，有大量方案涉及开发一种药品分类系统，医疗保险处方药福利计划可以用该系统来开发处方。USP 还与美国国际开发署合作，共同发展全球项目，用于保证许多发展中国家的药品质量和正确用药方法。

USP-NF - 概述

什么是《美国药典/国家处方集》(USP-NF)？

美国药典-国家处方集 (USP-NF) 是关于药典标准的公开出版物。它包含关于药物、剂型、原料药、辅料、医疗器械和食物补充剂的标准。

USP-NF 英文版提供印刷版、在线电子版和光盘版。

各论和附录

USP-NF 是两个法定药品标准：美国药典 (USP) 和国家处方集 (NF) 的合订单行本。USP 中提供关于原料药和制剂的质量标准。关于食物补充剂和成份的质量标准在 USP 中以独立章节予以收载。NF 中提供关于辅料的质量标准。质量标准中包括成份或制剂的名称、定义、包装、储藏和标签要求和检测项目。检测项目中包括一系列检测、测定法和合格标准。这些测试和程序必须采用 USP 法定标准物质。只要符合药典标准质量要求，原料药及制剂的规格、品质和纯度将得到保障。多个各论中提到的测试和程序将在 USP-NF 附录中予以详细说明。

查看 USP-NF 各论的范例。

官方认可

《联邦食品、药品和化妆品法案》指定 USP-NF 作为在美国销售的药品的法定药品质量标准。为避免因劣质产品或标示不当而引起的指控，在美国销售的药品必须遵循 USP-NF 中的标准。USP-NF 也被有志于在全球销售药品的制造厂商广泛使用。符合 USP-NF 标准即意味着全球认可的质量保证。

通过公开程序建立质量标准

USP 通过独特的公私合作程序建立并不断修订 USP-NF 标准，参与该合作项目者涉及制药工业、政府和全球其它感兴趣的人士。了解更多关于 USP-NF 标准物质建立程序的信息。

其他地区药典缩写如，中国药典（CP）、欧洲药典（EP）、日本药典（JP）

[编辑本段]CS中的USP

手枪

[ .45 USP Tactical ] (CT专用)

产地：德国

制造商：汉克勒寇奇

口径 : .45 ACP

价钱：500$

弹夹容量：12发/夹

弹药最大携带量：100发

射击距离: N/A

空枪重量: 1 kg.

弹重 : 15.2 克

初速 : 886 英尺/秒

枪口动能: 553 焦耳

杀伤力：25，22（带消声器）

装甲修正:0.36

弹夹更换速度:2.70秒

射速:6.12发/秒

武器特殊功能：消音器

威力：中等

精确度：中等

装弹速度：快

射速：中等

评价：特种部队的标准武器，射程有限，弹药不多。但是，具有可拆卸的消声器和大口径，命中率很高并且很便宜！

USP是CT专用的基本手枪。准性较好，每个弹夹12发子弹，少是少了点，不过胜在威力较大，特殊武器功能为加消声器。用法很简单，就对着敌人的头狂K就行了，子弹用完换刀子砍。

很多朋友都喜欢加消声器。但加消声器以后子弹的射速会减慢，威力也会减弱，而且准性也不见得提高多少。唯一的好处，也就是游戏设计者的用意，就在于掩饰自己的位置。因为“消声”嘛。

在CS中，USP一直被是认为是阴人的二把手。为什么这麽说呢？因为如果你手里只有USP，就可以加上消音器，躲在一个阴暗的角落里，准备送那个可怜的人见马克思吧！

爆头率：42.3%

命中率：94.7%

致命率：27.55%

玩家使用率：48.36%

爆头约两枪致命，打身子约四抢致致命。用户满意率达58.23%

USP 通用自动装填手枪

USP（Universal Selbstlade Pistole）是HK公司第一支专门为美国市场设计的手枪，它的设计原则以美国民间、执法机构和军事部门的用户要求为依据的。在1993年休斯顿举行的SHOT Show上，USP第一次向公众展示，同年，USP开始投入生产。

USP可以发射最大威力的9mm枪弹，因为USP本来就是按发射.40弹的规格来设计制造的。无论那一种口径的USP都有9种型号，不同型号间的区别只是扳机方式、控制杆功能和位置的不同，这样就给用户一个较大的选择空间，而且每一种型号都可以任意修改为另一种型号。USP虽然价格较贵，但其精度极佳、耐用性强，人机工效设计得好，后坐力也容易控制。尤其是其握把设计极佳，让人自然握紧握正，在凭感觉打时指向性极佳，在指向性和握持舒服方面比Glock手枪都要好。

USP一开始只有9mm和.40SW两种口径，虽然这两种型号相当受欢迎，但许多美国人始终对.45口径情有独钟，当年在美国军方选择发射9mm的伯莱达92F手枪作为制式手枪后，发射.45ACP（Automatic Colt Pistol ）弹的M1911手枪系列仍在民间或各个军事部门和执法机构中广泛使用。所以HK公司便设计了发射.45ACP弹的USP，并于1995年5月推出市面。

由于发射的枪弹尺寸和威力都变大了，一些部件需要强化，而外形尺寸也有一些改变。为了不使握把变得过大导致难以握持，USP原来的塑料制弹匣改为钢制弹匣，容量12发，民用型的弹匣则为10发。许多原来USP的零件和附件仍可通用，如UTL等。

USP紧凑型（USP Compact）

在1994年美国“突击武器禁止法”出台后出现在市面的，该法规限制了民间用枪的弹匣容量不得超过10发。但USP紧凑型最大的改变不只是弹匣容量的缩小，而是整枪尺寸都被缩小了，连击锤都缩小到藏在套筒内，这样就十分适合便衣特工藏匿在身上。

USP Match

比赛手枪与其他的比赛手枪相比，其变化较简单，只是在原来的USP标准型手枪上延长枪管，并利用原来的UTL安装轨固定一个枪口制退器。扳机后方有一个不起眼的钉形物，是用于调整扳机力的装置，另外USP Match的准星照门也改为可调整的。USP Match在可以使用标准型的大容量弹匣，但在美国只能使用10发弹匣。

USP虽然不是为德国军方研制的，但由于性能优异可靠，适逢德国联邦国防军大换装，于是HK公司以9mmUSP为基础，为德国军队研制的出P8军用手枪。除狙击步枪外，从突击步枪、轻机枪到手枪，德国军队都已经换上HK公司的90年代新产品了。

USP专家型（USP Expert）

在1998年的欧洲IPSC射击比赛中初次现身，其后又以.45口径的型号出现在美国。USP专家型与USP比赛型一样，都是加长了的枪管和可调的准星照门。在欧洲，USP专家型的弹匣是大容量的弹匣，而在美国则都被限制在10发或10发以内。

USP Elite专家型（USP 精英）

HK公司在2000年初公开的比赛用手枪，目前只有原型枪，口径有9mm和.45两种，弹匣容量分别为18发和12发。预计USP Elite主要面对欧洲的客户，而非美国。从外形上看，USP Elite比USP Expert稍长，枪口下方的切削为弧形，所以很容易分辨。

HK公司为满足美国特种作战司令部需要“进攻型”手枪而开发的MK23 SOCOM在精确度和可靠性上受到好评，但尺寸和重量都显得过大，如果不是双手握持也不容易控制。因为HK公司又开发出USP TACTICAL（USP战术型），这是一把完全满足军方标准，但重量更轻的“进攻型”手枪。

USP Custom Sport

比赛手枪看起来好像和普通的USP标准型一样，但采用了比赛级的枪管，可调的照门，弹匣的底板向前伸展出来，扳机也是可调整扳机力。

[编辑本段]USP策略

USP策略是Unique Selling Proposition strategy的缩写，即独特的销售主张，或称独特卖点。

基本要点：每一则广告必须向消费者说一个主张，必须让消费者明白，购买广告中的产品可以获得什么具体的利益。所强调的主张必须是竞争对手作不到的或无法提供的，必须说出其独特之处，在品牌和说辞方面是独一无二的，强调人无我有的唯一性。所强调的主张必须是强而有力的，必须聚焦在一个点上，集中打动、感动和吸引消费者来购买相应的产品。

采用USP策略，要以商品分析为基础，并以广告商品在功能上有明显差异为前提。主要适用于：当产品差异是区分市场的重要依据时；当消费者的产品特点非常关心时；某些产品特点或优点处于中心位置（指某一类产品大部分消费者最关心的特点）时。

然而，在商品市场极度繁荣的时代，产品大量仿制，使得产品的独特性消失，要告诉消费者购买你的产品与购买别他人的产品有什么不同，即提出独特的销售主张，已经越来越难了，所以，USP策略并非适用于所有商品。

世界上最大的快递承运商与裹递送公司:UPS公司（United Parcel Service Inc. ,联合包裹速递服务公司）

UPS公司官方网站:

UPS公司中国网站:

UPS公司简介

UPS于1907 年作为一家信使公司成立于美国，通过明确地致力于支持全球商业的目标，UPS 如今已发展到拥有360亿美元资产的大公司。如今的UPS，或者称为联合包裹服务公司，是一家全球性的公司，其商标是世界上最知名、最值得景仰的商标之一。作为世界上最大的快递承运商与裹递送公司，我们同时也是专业的运输、物流、资本与电子商务服务的领导性的提供者。每天，我们都在世界上200多个国家和地域管理着物流、资金流与信息流。作为世界最大的包裹递送公司和全球领先的专业运输和物流服务的供应商，UPS通过结合货物流、信息流和资金流，不断开发物流、供应链管理和电子商务的新领域。UPS公司从不畏缩于彻底改造自己，就像其历史所证明的那样。

每个工作日，该公司为180万家客户送邮包，收件人数目高达600万。该公司的主要业务是在美国国内并遍及其他200多个国家和地区。该公司已经建立规模庞大、可信度高的全球运输基础设施，开发出全面、富有竞争力并且有担保的服务组合，并不断利用先进技术支持这些服务。该公司提供物流服务，其中包括一体化的供应链管理。

业务分布：UPS的业务收入按照地区和运输方式来划分呈现出不同的分布特点。从地区来看，美国国内业务占总收入的89%，欧洲及亚洲业务占11%。从运输方式来看，国内陆上运输占54%，国内空运占19%，国内延迟运输占10%，对外运输占9%，非包裹业务占4%。

2001年1月10日，UPS以发行价值4.33亿美元新股方式收购Fritz集团公司旗下的加利福尼亚物流公司，并将该公司并入UPS不断拓展的物流业务之中，使其成为更大规模的运输集团。2000年11月28日，UPS公司将其每周的环球飞行从3次增加到5次，以应付日渐增多的跨国运输业务。UPS在这一路线上运输的货物总量每日增长20万磅。

UPS以其褐色的卡车而闻名，在美国，它就是包裹车的代名词。UPS使用在其车辆和制服上这种褐色被称为“普式褐”，这个称号的来由是因为乔治·普尔曼创建的普式公司的卧铺车厢使用的就是这种颜色。UPS还拥有自己的航空公司（IATA:UPS；ICAO:UPS）。

UPS的主要竞争对手有：美国邮政服务（USPS）、联邦快递和DHL（敦豪）。过去，UPS在廉价的地面快递市场中的竞争对手只有美国邮政服务，但不久前，联邦快递在收购了道路包裹系统公司（Roadway Package System）后也加入了进来。同时，敦豪也收购了空运快递公司（Airborne Express）。此次收购增加了敦豪在美国的市场占有率，也将进一步加剧地面快递市场的竞争。

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邮编 200120

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22 Changi South Avenue 2

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请问，谁能下载到USP35 1225 VERIFICATION OF COMPENDIAL PROCEDURES的内容？

1226 VERIFICATION OF COMPENDIAL PROCEDURES

The intent of this general information chapter is to provide general information on the verification of compendial procedures that are being performed for the first time to yield acceptable results utilizing the personnel, equipment, and reagents available. This chapter is not intended for retroactive application to already successfully established laboratory procedures. The chapter Validation of Compendial Procedures 1225 provides general information on characteristics that should be considered for various test categories and on the documentation that should accompany analytical procedures submitted for inclusion in USP–NF. Verification consists of assessing selected analytical performance characteristics, such as those that are described in chapter 1225, to generate appropriate, relevant data rather than repeating the validation process.

Users of compendial analytical procedures are not required to validate these procedures when first used in their laboratories, but documented evidence of suitability should be established under actual conditions of use. In the United States, this requirement is established in 21 CFR 211.194(a)(2) of the current Good Manufacturing Practice regulations, which states that the “suitability of all testing methods used shall be verified under actual conditions of use.”

Verification of microbiological procedures is not covered in this chapter because it is covered in USP general test chapters Antimicrobial Effectiveness Testing 51, Microbiological Examination of Nonsterile Products: Microbial Enumeration Tests 61, Microbiological Examination of Nonsterile Products: Tests for Specified Microorganisms 62, Sterility Tests 71, and in general information chapter Validation of Microbial Recovery from Pharmacopeial Articles 1227.

Change to read:

VERIFICATION PROCESS

The verification process for compendial test procedures is the assessment of whether the procedure can be used for its intended purpose, under the actual conditions of use for a specified drug substance and/or drug product matrix.USP35

Users should have the appropriate experience, knowledge, and training to understand and be able to perform the compendial procedures as written. Verification should be conducted by the user such that the results will provide confidence that the compendial procedure will perform suitably as intended.

If the verification of the compendial procedure is not successful, and assistance from USP staff has not resolved the problem, it may be concluded that the procedure may not be suitable for use with the article being tested in that laboratory. It may then be necessary to develop and validate an alternate procedure as allowed in the General Notices. The alternate procedure may be submitted to USP, along with the appropriate data, to support a proposal for inclusion or replacement of the current compendial procedure.

Change to read:

VERIFICATION REQUIREMENTS

Verification requirements should be based on an assessment of the complexity of both the procedure and the material to which the procedure is applied. Although complete revalidation of a compendial method is not required to verify the suitability of a procedureUSP35 under actual conditions of use, some of the analytical performance characteristics listed in chapter 1225, Table 2, may be used for the verification process. Only those characteristics that are considered to be appropriate for the verification of the particular procedureUSP35 need to be evaluated. The process of assessing the suitability of a compendial analytical test procedure under the conditions of actual use may or may not require actual laboratory performance of each analytical performance characteristic.USP35 The degree and extent of the verification process may depend on the level of training and experience of the user, on the type of procedure and its associated equipment or instrumentation, on the specific procedural steps, and on which article(s) are being tested.

Verification should assess whether the compendial procedure is suitable for the drug substance and/or the drug product matrix, taking into account the drug substance's synthetic route, the method of manufacture for the drug product, or both, if applicable. Verification should include an assessment of elements such as the effect of the matrix on the recovery of impurities and drug substances from the drug product matrix, as well as the suitability of chromatographic conditions and column, the appropriateness of detector signal response, etc.USP35

As an example, an assessment of specificity is a key parameter in verifying that a compendial procedure is suitable for use in assaying drug substances and drug products. For instance, acceptable specificity for a chromatographic method may be verified by conformance with system suitability resolution requirements (if specified in the procedure).USP35 However, drug substances from different suppliers may have different impurity profiles that are not addressed by the compendial test procedure. Similarly, the excipients in a drug product can vary widely among manufacturers and may have the potential to directly interfere with the procedure or cause the formation of impurities that are not addressed by the compendial procedure. In addition, drug products containing different excipients, antioxidants, buffers, or container extractives may affect the recovery of the drug substance from the matrix.USP35 In these cases, a more thorough assessment of the matrix effectsUSP35 may be required to demonstrate suitability of the procedureUSP35 for the particular drug substance or product. Other analytical performance characteristics such as an assessment of the limit of detection or quantitation and precision for impurities procedures may be useful to demonstrate the suitability of the compendial procedureUSP35 under actual conditions of use.

Verification is not required for basic compendial test procedures that are routinely performed unless there is an indication that the compendial procedure is not appropriate for the article under test. Examples of basic compendial procedures include, but are not limited to, loss on drying, residue on ignition, various wet chemical procedures such as acid value, and simple instrumental determinationsUSP35 such as pH measurements. However, for the application of already established routine procedures to compendial articles tested for the first time, it is recommended that consideration be given to any new or different sample handling or solution preparation requirements.

Auxiliary Information— Please check for your question in the FAQs before contacting USP.

Topic/Question Contact Expert Committee

General Chapter Horacio N. Pappa, Ph.D.

Principal Scientific Liaison

1-301-816-8319 (GCPA2010) General Chapters - Physical Analysis

USP35–NF30 Page 882

Pharmacopeial Forum: Volume No. 36(6) Page 1775

1226是VERIFICATION 1225是VALIDATION ，跟您的提问有点出入，本想两个都贴上来，可是奈何篇幅太长，知道发不出。

12261225具体内容已发送至邮箱，请查收！

USP是什么意思?

usp美国药典，目前有两种定义。

一种是美联邦对药品质量标准和检定方法作出的技术规定的作为一个独立的、非盈利性的非政府组织。USP发布的标准已被全球130多个国家(地区)所认同。

第二种是上面介绍定义的机构出版物usp美国药典。

usp美国药典是美联邦对药品质量标准和检定方法作出的技术规定，是企业、单位、机构等生产、使用、管理、检验药品、化学品、化工品的法律依据。

扩展资料

usp在中国

由于中国医药企业的迅猛发展，usp美国药典也于2007年在中国设立总部，正式征战大中华地区的认证业务。

参考资料来源：百度百科-usp

中国邮政普通包裹查询网址是什么？

可以到这个网站查询中国邮政普通包裹；

也可以微信关注“EMS中国邮政速递物流”查询物流信息；

微信查询步骤：

第一步：关注“EMS中国邮政速递物流”；

第二步：关注后在自定义菜单中点击“服务”；

第三步：这时服务号会推送一个我要查询的消息，点击“我要查询”；

第四步：输入邮件号，点击查询即可；

国际药典的英文缩写为

[编辑本段]美国药典(USP)—概述

组织介绍

美国药典(USP)为处方药和非处方药、食品补充剂和其他保健品制定质量标准，并与医疗保健机构合作，帮助其达标。自185年前建立以来，这些标准已在世界各地推广，以确保获得优质的制药服务。USP是美国公认的法定公共标准制定机构。这些标准材料得到了全世界130多个国家的认可和使用。

USP是一个基于科学的独立公共卫生组织。作为一个自给自足的非营利组织，USP的资金来源于产品和服务的销售，其产品和服务旨在确保公众获得优质的药学服务。在专业志愿者的积极参与和监督下，USP对公共卫生行业的贡献也越来越大。这些志愿者代表了医疗保健行业，以及学术界、政府部门、制药行业、卫生规划和消费者组织。

我们的使命

USP建立和促进医疗保健和相关产品和实践的质量标准和信息资源，以促进公共健康。我们的标准和信息可以帮助患者和医生保持和改善他们的健康。

我们的工作

质量标准和认证

USP建立公共标准，以确保药品、食品补充剂、保健和医疗相关产品的优良质量。根据适用此类标准的联邦法律，在美国使用的处方和非处方药必须符合USP公共标准。为了确保药品和相关产品的质量，许多其他国家也要求高质量标准，就像USP标准一样。USP通过国家处方集(USP_NF)和其他出版物、法律USP标准材料和专业教育课程向制造商、药剂师和其他用户传播其标准。

USP还主持食品添加剂成分和产品的认证项目。这些计划涉及独立的测试和审查，旨在为参与制造商认证成分和产品的完整性、纯度和规格。

患者安全

USP实施了两个项目，以使正在服药和住院的患者获得更安全的护理。药品错误报告程序使医疗专业人员能够直接向USP报告药品错误。MEDMARX是一个基于互联网的药物错误和药物不良反应报告项目，面向医院和卫生系统。USP还利用其知识优势向医学界提供信息，并支持其患者安全项目的研究和开发。

医学信息

USP开发了关于各种药物使用方法的各种权威和公正的信息，并将这些信息传播给世界各地的从业者、药剂师和其他医疗专业人员。在USP的医疗信息计划中，大量的计划涉及到药物分类系统的开发，医疗保险处方药福利计划可以使用该系统来开发处方。南太平洋大学还与美国国际开发署合作开发全球项目，以确保许多发展中国家的药品质量和正确的用药方法。

USP-NF-概述

什么是USP-NF？

USP-NF是关于药典标准的公开出版物。它包括药物、剂型、原料药、辅料、医疗器械和食品补充剂的标准。

USP-NF英文版有印刷版、在线电子版和光盘版。

每个理论和附录

USP-NF是由两种法定药物标准组成的单行本:USP和NF。USP提供了原料药和制剂的质量标准。食品添加剂和配料的质量标准包含在USP的单独一章中。NF提供了辅料的质量标准。质量标准包括成分或制剂的名称、定义、包装、贮存和标签要求以及检测项目。检测项目包括一系列试验、测量方法和合格标准。这些测试和程序必须使用USP法定参考材料。只要符合药典的质量要求，原料药和制剂的规格、质量和纯度都会得到保证。各种理论中提到的测试和程序将在USP-NF附录中详细解释。

参见USP-NF理论的例子。

官方认可

《联邦食品、药品和化妆品法案》将USP-NF指定为在美国销售的药品的法定药品质量标准。为了避免劣质产品或不当标签引起的指控，在美国销售的药物必须遵循USP-NF中的标准。USP-NF也被有兴趣在世界各地销售药物的制造商广泛使用。符合USP-NF标准意味着全球公认的质量保证。

通过公开程序建立质量标准。

USP通过其独特的公私合作程序建立并不断修订USP-NF标准，这一合作项目的参与者涉及全世界的制药行业、政府和其他感兴趣的人。了解更多关于建立USP-NF参考物质的程序。

其他地区药典缩写，如中国药典(CP)、欧洲药典(EP)和日本药典(JP)

[编辑本段]美国药典CS版

手枪

[.45 USP战术](仅CT)

产地:德国

制造商:Hanklekoch

直径:45 ACP

价格:500美元

弹匣容量:12发/夹

弹药最大载弹量:100发。

拍摄距离:不适用

空枪重量:1公斤。

重量:15.2克

初始速度:886英尺/秒

枪口动能:553焦耳

杀伤力:25，22(带消声器)

护甲:0.36

换弹匣速度:2.70秒

射速:每秒6.12发

武器的特殊功能:消音器

功率:中等

准确度:中等

加载速度:快

射速:中等

评价:特种部队的标准武器，射程有限，弹药不多。不过带可拆卸消声器，大口径，命中率高，而且很便宜！

这是USP CT的基本手枪。精度不错，每个弹匣12发子弹，少了点，但好处是威力更大，特殊武器功能是加了消声器。用法很简单。对着敌人的脑袋就狂。子弹打光了，换刀砍。

很多朋友喜欢加消声器。但加了消声器后，子弹的射速会变慢，威力会减弱，精度提高不了多少。唯一的好处，也就是游戏设计者的意图，在于掩盖自己的立场。因为“沉默”。

在CS里，USP一直被认为是阴人的二把手。为什么这么说？因为如果你手里只有USP，你可以加个消音器，躲在阴暗的角落里。准备送那个可怜的人去见马克思！

爆头率:42.3%

命中率:94.7%

死亡率:27.55%

玩家使用率:48.36%

头部两枪，身体四枪是致命的。用户满意率达到58.23%。

USP通用自动装弹手枪

USP(通用手枪)是香港公司专为美国市场设计的第一支手枪。其设计原则是基于美国公民社会、执法机构和军事部门的用户需求。1993年在休斯顿举行的射击展上，USP首次向公众展示。同年，USP开始投产。

USP可以发射最大功率的9mm子弹，因为USP最初是按照发射. 40子弹的规格设计制造的。不管USP有什么口径，都有9款。不同型号之间的区别只是触发方式、功能和控制杆位置的不同，给了用户更大的选择余地，每个型号都可以任意修改成另一个型号。USP虽然贵，但是精度极好，耐用性强，人体工程学好，后座力容易控制。尤其是它的握持设计非常出色，让人自然的持握直立，凭感觉弹奏时指向性非常出色。在指向性和握感舒适性上比格洛克手枪要好。

起初，USP只有9mm和. 40s W口径。虽然这两种型号非常受欢迎，但许多美国人总是对. 45口径情有独钟。当年美军在选择了发射9mm的贝雷达92F手枪作为制式手枪后，发射45ACP(自动柯尔特手枪)子弹的M1911手枪系列仍被民间或各军事部门、执法机构广泛使用。因此，HK公司设计USP发射. 45 ACP炸弹，并于1995年5月投放市场。

由于射出的子弹尺寸和威力变大了，有些部位需要加强，外形尺寸也发生了变化。为了不使握把大到握不住，USP原来的塑料弹匣改成了容量为12发的钢制弹匣，而民用弹匣是10发。许多USP原装零件和附件仍可通用，如UTL。

美国药典委员会(美国药典委员会)

1994年，市场上出现了《美国攻击性武器禁止法案》，该法案将民用枪支的弹匣容量限制在不超过10发。但是USP compact最大的变化不仅仅是弹匣容量的减少，整个枪的体积都缩小了，甚至连锤子都缩小到藏在袖子里，非常适合卧底特工藏在身上。

USP匹配

与其他比赛手枪相比，比赛手枪的改动很简单，只是延长了原USP标准手枪的枪管，并用原UTL安装轨固定了一个枪口制退器。扳机后面有一个不显眼的钉子，是调节扳机力的装置。此外，USP匹配的瞄准门已被改为可调。USP Match现在使用标准的高容量弹匣，但是在美国只有10个弹匣可以使用。

USP虽然不是为德国军方开发的，但由于其性能优异可靠，又恰逢德国联邦国防军的大换血，于是HK公司在9mmUSP的基础上为德国军方开发了P8军用手枪。除了狙击步枪，从突击步枪、轻机枪到手枪，德军已经换上了HK公司90年代的新产品。

美国药典专家(美国药典专家)

1998年首次出现在欧洲的IPSC射击比赛中，然后作为. 45口径的型号出现在美国。USP专家型和USP竞赛型一样，有一个加长的枪管和一个可调节的瞄准门。在欧洲，USP专家杂志是高容量的杂志，而在美国，它们被限制在10轮或更少。

USP精英专家(USP精英)

目前，HK公司在2000年初出版的竞赛手枪中只有原型手枪。口径分别为9mm和. 45，弹匣容量分别为18发和12发。USP Elite预计主要面向欧洲的客户，而不是美国。从外观上看，USP Elite比USP Expert略长，枪口下的切割呈弧形，很容易分辨。

HK公司为满足美国特种作战司令部对“进攻性”手枪的需求而开发的MK23 SOCOM，因其精度和可靠性而广受好评，但其尺寸和重量过大，如果不是双手握持也不容易控制。因为HK公司开发了USP战术(USP TACTICAL)，这是一种完全符合军用标准但重量更轻的“进攻性”手枪。

USP定制运动

比赛手枪看起来就是普通的USP标准型，但是使用的是比赛级枪管，可调快门，弹匣底板向前延伸，扳机也是可调扳机力。

[编辑此段]USP战略

USP是Unique Selling Proposition Strategy的缩写，即独特的销售主张，或者说独特的卖点。

基本点:每一个广告都必须告诉消费者一个命题，让消费者明白购买广告宣传的产品可以获得哪些具体的利益。强调的主张一定是竞争对手做不到或者提供不了的。他们必须说出自己的独特性，在品牌和修辞上的独特性，强调人无我有的独特性。所强调的主张必须是强有力的，集中在一个点上，注重打动、感动和吸引消费者购买相应的产品。

USP策略应以商品分析为基础，以广告宣传的商品在功能上有明显差异为前提。主要适用于:产品差异是市场差异化的重要依据时；当消费者非常关注产品特性时；当某些产品特性或优点处于中心位置时(指某类产品的大多数消费者最关心的特性)。

但是在商品市场极度繁荣的时代，大量的产品被抄袭，使得产品的独特性消失。越来越难告诉消费者买你的产品和买别人的产品有什么区别，也就是提出一个独特的销售主张。因此，USP策略并不适用于所有商品。

全球最大的快递承运商和包裹递送公司:UPS(联合包裹服务公司)。

UPS官方网站:

UPS中国网站:

UPS公司简介

UPS作为一家信使公司于1907年在美国成立。通过明确承诺支持全球业务的目标，UPS现已成长为一家拥有360亿美元资产的大公司。今天的UPS，或称联合包裹服务公司，是一家全球性公司，其商标是世界上最知名、最受推崇的商标之一。作为全球最大的快递承运商和包裹递送公司，我们也是专业运输、物流、资本和电子商务服务的领先提供商。我们每天管理着全球200多个国家和地区的物流、资金流、信息流。作为全球最大的包裹递送公司和全球领先的专业运输和物流服务提供商，UPS通过结合货流、信息流和资金流，不断开拓物流、供应链管理和电子商务的新领域。正如其历史所证明的那样，联合包裹从未放弃自我改造。

每个工作日，该公司向180万客户发送邮包，收件人600万。公司的主要业务在美国，并扩展到其他200多个国家和地区。该公司建立了大规模、可靠的全球运输基础设施，开发了全面、有竞争力和有保障的服务组合，并不断使用先进技术来支持这些服务。该公司提供物流服务，包括集成供应链管理。

业务分布:UPS的业务收入根据地区和运输方式表现出不同的分布特点。从地区来看，美国国内业务占总收入的89%，欧洲和亚洲业务占11%。从运输方式看，国内陆运占54%，国内空运占19%，国内延误运输占10%，国外运输占9%，非包裹业务占4%。

2001年1月10日，UPS通过发行价值4.33亿美元的新股，收购了弗里茨集团的子公司加州物流公司，并将该公司并入UPS不断扩张的物流业务，使其成为更大的运输集团。2000年11月28日，UPS将其每周环球航班从3次增加到5次，以应对日益增长的跨国运输业务。UPS在这条路线上运输的货物总量每天增加20万磅。

UPS以其棕色卡车而闻名。在美国，它是包裹卡车的代名词。UPS在其车辆和制服上使用的棕色被称为“PubBrown”，这个称号来源于乔治·普尔曼(George Pullman)创立的PubCompany的卧铺车厢使用这种颜色。UPS还拥有自己的航空公司(IATA:UPS；；国际民航组织:UPS .

UPS的主要竞争对手有:美国邮政、联邦快递和DHL。过去，UPS在廉价地面快递市场上的唯一竞争对手是美国邮政，但不久前，联邦快递在收购Roadway Package System后加入进来。同时，DHL还收购了空降快递。此次收购增加了DHL在美国的市场份额，并将进一步加剧地面快递市场的竞争。

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